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眼影FDA認證申請條件。FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產品
電源適配器3C認證辦理費用電池、移動電源CCC認證申請流程:1、產品認證申請;2、資料審查;3、寄送樣品;4、產品型式試驗;5、工廠質量保證能力檢查;6、認證結果評定;7、認證證書批準;8、產品認證標志的購買及使用;9、獲證后的監督。 2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品
信息設備UL62368測試可找什么機構申請,近期在3C品類吹的風可夠大的,嚴查起帶電產品UL測試報告了。許多賣家反映收到相關郵件通知,產品也由于在規定時間內無法提供UL測試報告,出現被暫停銷售、listing被下架等問題。 美國站(北美站),要求產品提供UL62368-1認證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實是UL62368-1標準的檢測報告,直接做UL報告即可。 ? 美國消費
對講機GB31241檢測內容有哪些,鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。 ?? ?? 所謂CCC認證,就是強制性產品認證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡稱
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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