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眉筆FDA注冊認證項目。什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內提交(以較晚者為準)】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著
毛發護理器RCM證書哪里可以做?澳洲RCM認證流程:1、按CNAS標準在認可范圍內出具測試報告;2、遞交澳洲RCM認證申請表;3、測試報告到澳大利亞發行機構進行文件審查;4、澳大利亞機構審批檢驗報告;5、澳大利亞批準,簽發RCM證書。 澳大利亞進口商和澳大利亞制造商的注冊,帶有RCM標識的設備標簽,電氣安全使用的術語,以及與澳大利亞進口商和澳大利亞制造商在電氣安全和ACMA事宜上合規的法律責任,
爽膚水FDA注冊檢測要求。 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重
存儲介質PVOC清關證書多久可以出,烏干達PVOC認證申請資料:1.委托書申請表;2.裝箱單、形式;3.產品測試報告(是有CNAS資質的實驗室出具的第三方檢測報告);4.制造商有ISO9001證書的,可提供ISO體系證書和工廠內部測試報告;5.供應商自我聲明表、授權書(如有需要)*如選擇ROUTE B,還需要填寫登記證申請表格(以上所需的申請表格均有模板提供,*指引填寫;如產品無檢測報告,可先
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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