加州65檢測可找哪些實驗室

時間：2023-03-21

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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沐浴露美國FDA檢測找誰辦理靠譜
沐浴露美國FDA檢測找誰辦理靠譜。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊，或在現有企業截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監
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REACH-SVHC檢測怎么辦理REACH認證SVHC檢測應對措施：通知供應鏈：企業需要及時通知其供應鏈中的合作伙伴和客戶，確保他們知曉相關物質被列為SVHC候選物質。提供信息：企業應向其供應鏈中的下游用戶提供關于SVHC候選物質的相關信息，包括物質的名稱、用途、風險和安全措施等。較新安全數據表（SDS）：如果企業生產或供應包含SVHC候選物質的產品，應及時較新相關產品的安全數據表，以反映物質的候
辦公設備SII認證申請流程及費用
辦公設備SII認證申請流程及費用，SII認證程序：（1）向SII提交標識認證申請；（2）送樣到SII進行測試；（3）要求提供的資料：操作說明書、使用手冊指南、產品描述、生產廠信息；（4）SII按照有關標準（如：性能、安全、可靠性等方面）進行樣品測試；（5）SII安排工廠審查；（6）測試合格，且工廠審查均通過后，SII頒發認證證書，允許在產品上加貼標準標識。 ?2022年7月4日，以色列
眼影美國FDA注冊申請流程
眼影美國FDA注冊申請流程。FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統；4個主要子系統（管理、設計、糾正預防、生產過程）；3個支持子系統（文件、物料、生產工具和設備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化