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精華露美國FDA檢測申請機構眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 FDA
電池產品MSDS認證有什么用途, 企業必須將注冊號及化學安全評估報告CSR中的部分信息編入產品的SDS(安全數據表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等,形成擴展的安全數據表(ESDS),并由OR配合企業審核,向下游傳遞。根據REACH法規14條規定,注冊物質噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學品安全報告(CSR),
照明技術產品SII認證有效期多久,申請者需申請“標準標志”和“安全標志”時,則需要接受SII機構一年一度的產品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構直接到工廠執行,目前不接受其他機構的工廠檢查。雖然在申請者**了SII安全標志后,仍不能避免海關委托SII機構執行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關停留時間。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家
水杯*報告辦理費用。*報告需要準備的資料:申請表,產品說明書,樣品。辦理*報告的流程是:商家填寫*報告申請單 → 將*產品遞到深圳環測威檢測實驗室→ 實驗室審核*產品和申請單→ 審核無誤通知商家付款--付款確認后→ 實驗室安排測試→ *報告出來后→ 實驗室安排將其結果遞給商家。 辦理空氣凈化器*報告需要資料:1、申請書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套:包括電路原理圖和電器連接線圖
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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