IP63等級測試哪里可以做

時間：2023-03-27

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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包裝設備MD認證需要什么資料
包裝設備MD認證需要什么資料，從一臺機器的設計、制造、使用過程中，安全是一個不可或缺的重要內容。現今，任何一臺進入歐洲市場的機器，都必須施加CE標志，以證明這臺機器符合指令、達到安全方面的要求。支持機械指令的標準被為 A、 B 或 C 類，反映了它們的一般性或特殊性。A 類標準是非常一般性的，并且涉及到所有 ENISO12100機器的風險。B 類標準處理特定方面，如保護或緊急停機，并可用于各種機
輔行機器人MD指令辦理機構
輔行機器人MD指令辦理機構，機械的安全評估，主要涉及到機械和電氣兩部分：EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assessment and risk reduction；EN ISO 12100 機械安全性 - 設計一般原則 - 風險評估和風險降低；EN 60204-1:2006/A
粉底液VCRP注冊辦理機構
粉底液VCRP注冊辦理機構，FDA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強制召回。 FDA注冊審查要求：FDA Listing
光療儀METI備案需要什么資料
光療儀METI備案需要什么資料，一份METI備案文件，可以對應所有產品嗎？這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件，如果PSE證書對應多個型號，那么這個證書里面的型號可以進行一次性備案，但電池產品只可以一個型號備案一份。 PSE申請材料：1、CB報告（含日本的差測試）；2、線路圖；3、與安規相關的PCB設計圖；4、變壓器和線圈類零件的規格書；5、關鍵元器件清單及其證書；6、日本使用手冊