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食品級FDA檢測如何判定是否有效美國FDA認證標準:美國FDA認證的標準因認證類別而異。例如,器械的標準為21 CFR Part 820,藥品的標準為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質及材料生產企業需要做食品企業注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質不在“食品”的定義范圍內。因此,生產食品接觸物質的企業*注冊。如何判斷我的物質
護手霜FDA檢測注冊要多久。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MO
混動汽車MSDS認證測試標準有哪些,對付一些普通的單一物質,還可以應付得去,但對于一些復雜的化學品或危險品,這種做法是十分冒險的,因為一旦進口商,特別是歐盟的進口商,發現SDS或MSDS不符合歐盟的要求,就會要求廠家重新制作,這樣最后反而會增加企業成本。 ? SDS(Safety Data Sheet,安全數據表)是危險化學品生產或銷售企業按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、
睫毛膏美國FDA注冊申請需要多久。 在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管,CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品,化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的,美國銷售化妝品的兩個重要的法規是FD&C Act和F**,FDA根據這些法律的規定管理化妝品。 美國于2022
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