鋰電池CCC強制認證辦理方式

時間：2023-04-07

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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適配器UL檢測報告測試周期
適配器UL檢測報告測試周期，美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產品時總是先看產品是否帶有UL標志，這里所說的，其實是UL62368-1標準的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場，UL認證是**產品**的有力標志，可見UL認證標志的影響力非同小可。 ? 常見的一些UL標準和測試內容？電源適配器UL62368測試報告：UL62368是IT類電源的一個北美安規標準，主要是針對電源的溫升
歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這
歐盟REACH測試如何判定是否有效
歐盟REACH測試如何判定是否有效，投影儀REACH檢測報告辦理流程：1、申請；（1）填寫申請表（2）申請公司信息表（3）提供產品資料并寄樣；2、報價。根據所提供的資料工程師確定測試標準，評估REACH檢測費用和測試周期。3、付款。申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付款項。4、測試。實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請的產品進行測試。5、檢測通過后，簽發REACH測試報告。 &nbs
爽膚水FDA認證第三方檢測機構
爽膚水FDA認證第三方檢測機構。關于FDA證書：FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責，并在美國聯邦網站注冊。FDA注冊有證書嗎：FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實都是申請機構自己出的一份宣稱性文件，證明產品已經去做了FDA注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法