詞條
詞條說(shuō)明
眼影FDA注冊(cè)辦理流程介紹。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)
歐盟REACH檢測(cè)測(cè)試方法,REACH附錄XVII(限制篇)是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險(xiǎn)的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求,當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII(限制篇)進(jìn)行限制管控時(shí),涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。歐盟對(duì)于化學(xué)品的限制管控是一個(gè)持續(xù)的過(guò)程,REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已
顯示屏CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目
顯示屏CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目。公告顯示,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理相關(guān)新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷(xiāo)售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024
兒童用品ASTMF963認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
兒童用品ASTMF963認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些,CPC證書(shū)需要包含如下信息:1、此證書(shū)所涵蓋的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息;2.、認(rèn)證產(chǎn)品引用的CPSC兒童產(chǎn)品安全條例法規(guī);3.、需要認(rèn)證的美國(guó)進(jìn)口或者制造商的公司信息;4、測(cè)試數(shù)據(jù)維護(hù)人員的聯(lián)系信息;5.、產(chǎn)品生產(chǎn)日期和生產(chǎn)地址,需要詳細(xì)到城市;6.、消費(fèi)品安全規(guī)程符合性試驗(yàn)的日期和地點(diǎn)(第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的信息);7.、由cpsa批準(zhǔn)的第三方實(shí)驗(yàn)室,用于認(rèn)證所需的符
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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