IPX7等級測試方法及要求

時間：2023-04-10

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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護膚品FDA注冊有什么要求
護膚品FDA注冊有什么要求，初始注冊：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動的60天內，或2024年2月27日之前進行注冊(以較晚者為根據(jù)美國法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準的色素添加劑的器械都將被視為摻假，
包裝機機械MD指令需要什么資料
包裝機機械MD指令需要什么資料，機械CE認證需要準備哪些技術資料？a. 設備說明和操作手冊;b. 機械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關鍵安全部件的CE;g. 型號參數(shù)表;h. DOC自我聲明;i. CE;注：以上所有資料都需要英文及出口國語言; 如某個機構拒絕頒發(fā)EC型式檢驗證書，它應該就此通報其它機構。當某個機構撤銷EC型式檢驗證書時，應通知它的成員
眼影VCRP注冊需要什么條件
眼影VCRP注冊需要什么條件，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。
攪拌機機械MD指令辦理機構
攪拌機機械MD指令辦理機構，如某個機構拒絕頒發(fā)EC型式檢驗證書，它應該就此通報其它機構。當某個機構撤銷EC型式檢驗證書時，應通知它的成員國，該成員國應將此通報其它成員國和歐洲聯(lián)盟**，并說明作出決定的理由。涉及EC型式檢驗程序的文件和信函應使用建立該機構的成員國的一種官方語言或其所能接受的語言編寫。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內的授權代表用以聲明其投放市場的機械設備符合適用于該機械設備