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移動電源GB/T9254檢測申請流程。自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。也就是說一年時間內,新納入產品需要**CCC證書。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成
護膚品MSDS/SDS報告辦理流程介紹,MSDS報告和運輸鑒定報告的區別?制造商可以根據產品信息和相關法律法規自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認可的專業鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產品,專業,完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規發生了變化,或者發現了產品的新
較近,許多賣家收到了平臺發送的電子郵件,要求賣家提交符合性的聲明文件(DOC),如果在規定的時間內沒有提交,其商品的列表可能會受到限制。下面環測威小編就帶大家了解一下情況吧!賣家需要進入后臺績效-賬戶狀態-商品合規請求查看,每個ASIN依次提交文件,郵件提到每個ASIN只提交一次,但每個網站需要提交ASIN可能不同,賣家需要根據具體要求提交。據了解,CE標志產品合規抽查涉及的品類包括家具、配件、玩
眼線筆FDA認證申請步驟。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
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