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FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法
FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA注冊(cè)審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽
UV噴碼機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證辦理流程,機(jī)械CE認(rèn)證范圍:機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動(dòng)機(jī)械驅(qū)動(dòng)器、鏈條、繩索和皮帶的設(shè)計(jì)、制造和銷售。 EN 60204-1 機(jī)械安全性 - 機(jī)械電氣設(shè)備 - *1部分:通用技術(shù)條件,對(duì)于一些有**標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械產(chǎn)品,會(huì)根據(jù)相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)就行評(píng)估,如:空氣壓縮機(jī) EN 1012-1:2010 Compressors and
取暖器METI認(rèn)證辦理步驟介紹,我司提供備案商的,備案文件僅提供電子檔,因?yàn)閭浒干绦枰4嬖蝗绻蛻籼峁﹤浒干痰模?huì)直接寄到客戶的備案商公司,要客戶提供備案商的日本注冊(cè)公司信息營業(yè)執(zhí)照,聯(lián)系人,電話,收件地址! METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(日本的部門)
恒溫墊檢測報(bào)告GB4706檢測報(bào)告,GB4706.3-86家用和類似用途電器的安全食物攪碎器及類似用途電器的特殊要求;GB4706.5-1995家用和類似用途電器的安全電炒鍋的特殊要求 GB4706.6-1995家用和類似用途電器的安全自動(dòng)電飯鍋的特殊要求; 家電檢測報(bào)告安規(guī)項(xiàng)目:標(biāo)志和說明、對(duì)觸及帶電部件的防護(hù)、輸入功率和電流、發(fā)熱、工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度、耐朗濕、泄漏電流和電氣強(qiáng)度、非
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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