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唇膏FDA認證檢測內容有哪些。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA
IT技術設備以色列出口認證哪里可以做,以色列MoC認證測試標準:EN300328、EN30***3、EN301908、EN30149、E**0950、E**2368、E**2479、E**2311、EN300400、TBR21、TBR38;MoC認證基于無線電設備指令(RED)在歐洲市場批準的要求。因此,MoC也接受為CE標志創建的測試報告,因此*在以色列實驗室進行本地測試。然而,在認證過程結束
捕蟲器EPA認證怎么辦理,EPA檢測報告:出口報告(Report)遞交:獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內完成**出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。此外,這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如:
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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