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眼線筆FDA檢測申請要求 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
筆記本以色列MOC認證辦理標準,SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中,必然:供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準(SI標準)為依據進行。如果是普通產品,需要在
鋰電池海運鑒定報告檢測流程UN38.3認證與安全鑒定書,安全鑒定書是獲得鋰電池UN38.3檢測報告通過之后,向民航總局授權的機構申請之后,獲得的證書。UN38.3認證和MSDS有什么區別?通常很多人做電池檢測的時候,將UN38.3和MSDS混淆或者認為是同一個認證,這對辦理檢測有非常大的影響。MSDS是化學安全技術說明書,是一份對鋰電池成分以及應急處理的文件,UN38.3是對鋰電池的一份安全檢測。
電視以色列出口認證職責有哪些,申請流程:安全標志認證Safety Mark certification:自愿性認證。主要也是針對第I類產品。申請該認證的主要作用是減少海關檢查的程序,短時間內進入市場。與標準標志認證不同,安全標志認證不需要驗廠。1)強制性產品包括:I類產品。具體是否在強制范圍內請與我司聯系確認。2) 認證程序:SII產品測試=SII證書。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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