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眼影FDA認(rèn)證辦理方式。 化妝品FDA注冊的好處:如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因為不當(dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。 美國于2022
眼影FDA檢測辦理注意事項。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
電源轉(zhuǎn)換器GB17625檢測測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
電源轉(zhuǎn)換器GB17625檢測測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,GB31241-2014標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布:質(zhì)量認(rèn)證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認(rèn)證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標(biāo)志認(rèn)證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標(biāo)準(zhǔn)是國內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強制性標(biāo)準(zhǔn),已于2015年8月1日起
腮紅FDA認(rèn)證辦理方法。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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