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AI看護機標準RoHS檢測GB/T26572,GB/T 39560系列標準的發布并實施后會取代現行的RoHS配套的檢測標準,屆時將實現RoHS和歐盟等區域或國家相關管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標準相對于現行標準GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標準等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。 為配合《管理辦法》中
眼影FDA認證哪里可以辦理,這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質量標準,FDA 注冊對消費者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優勢,這些優勢可能有助于他們提高整體業務以及對美國和其他國家的出口。 FDA不檢查化妝品公司或產品,他們只注冊生產商和產品然后對他們的產品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產品是否含有害成分。FDA將
化妝刷RoHS檢測如何辦理,ROHS作為我國法律規范體系中的一種,具有較強的可操作性,從開始實施之日起,就在全國范圍內生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實施,指令必須經過各成員國轉換為本國相關法律以后,才可以在各成員國實施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 ROHS2.0指令附件II的受限制物質清單正式增加到10
適配器UL報告第三方檢測機構,為了順利辦理UL報告,需要提供以下資料:- 產品規格;- 技術參數;- 使用說明書;- 控制電路圖;- 電氣安全性測試報告;- 機械安全性測試報告;- EMC測試報告;- 授權書;- 商標注冊證明等;請確保提供的資料真實、準確、完整,并與樣品相符。 收到檢測公司簽署的申請表、匯款、實驗樣品后,UL將通知您該實驗計劃完成的時間。產品檢測一般在美國的UL實驗室進行,UL也
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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