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精華液FDA注冊認證項目。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案
唇膏美國FDA注冊申請流程。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于
音箱檢測報告可找哪些實驗室。**入駐*報告的費用:不同產品做**入駐*報告的費用是不相同的,因為產品不一樣涉及的檢測標準和檢測項目也就不一樣。比如紡織品需要做GB18401、小家電類的需要做GB4706、信息類的需要做GB4943等等,所以在告知您**入駐*報告的費用之前我們需要知道您的產品以及產品的相關情況,了解要求才能給您安排較合適的檢測項目為您提供較具性價比的**入駐*報告。如有需
無線電廣播產品SII認證辦理周期多久,在執行了以上的貨檢后,產品在以色列內陸市都不屬于強制性認證范圍,可以不需申請SII產品認證,產品供應商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產品符合其以色列標準要求。若申請者需申請“標準標志”和“安全標志”時,則需要接受SII機構一年一度的產品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構直接到工廠執行,不接受其他機構的工廠檢查。雖然在申請者**
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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