化工品加州65認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證

時(shí)間：2023-05-12作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：78

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 管制產(chǎn)品C-TICK認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  管制產(chǎn)品C-TICK認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎？從2013年3月1日起，澳大利亞數(shù)據(jù)庫(kù)的商品EESS登記備案，印刷RCM標(biāo)志，才能在市場(chǎng)上銷售。從2016年1月1日起，3年過渡期結(jié)束，將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷售商品。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：電子標(biāo)簽：如果產(chǎn)品具有置顯示器，則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示，而不是在產(chǎn)

• 眼線筆FDA檢測(cè)哪里能做

  眼線筆FDA檢測(cè)哪里能做。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人？是的，申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC

• 燈具REACH測(cè)試辦理流程

  燈具REACH測(cè)試辦理流程，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險(xiǎn)的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求，當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進(jìn)行限制管控時(shí)，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。歐盟對(duì)于化學(xué)品的限制管控是一個(gè)持續(xù)的過程，REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已

• 無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期多久

  無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期多久，SII認(rèn)證程序：（1）向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng)；（2）送樣到SII進(jìn)行測(cè)試；（3）要求提供的資料：操作說明書、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息；（4）SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如：性能、安全、可靠性等方面）進(jìn)行樣品測(cè)試；（5）SII安排工廠審查；（6）測(cè)試合格，且工廠審查均通過后，SII頒發(fā)認(rèn)證證書，允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性：以色列