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SVHC檢測報(bào)告辦理注意事項(xiàng),什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的
易拉罐德國LFGB認(rèn)證哪里可以做LFGB認(rèn)證的流程及周期;1.申請方填寫第三方檢測公司提供的申請資料;2.申請方需寄樣給第三方檢測公司(樣品收到開始檢測)3.根據(jù)不同樣品測試LFGB合格的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);4.第三方測試機(jī)構(gòu)簽發(fā)符合LFGB?測試的合格報(bào)告;5.周期5-7個(gè)工作日。 ?LFGB 包括測試項(xiàng)目:正常情況下,LFGB 德國《食品和商品法》* 30 條和* 31 條包括以下關(guān)于食品接
洗碗機(jī)RCM注冊申請大致流程非管制類電器可無須認(rèn)證直接售賣,但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產(chǎn)品可以打上
睫毛膏FDA認(rèn)證辦理流程。關(guān)于FDA證書:FDA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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