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唇膏FDA認證如何申請辦理。 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年
加濕器ROHS檢測報告申請流程,歐盟發布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創造較好的法規環境,即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇; ??R
鋼筋MTC認證辦理流程,從2023年 9 月 30 日起,歐盟和英國將對在*三國加工的特定鋼鐵產品實施新的制裁,這些產品包含俄羅斯原產的鋼鐵原料。進口商需要在進口時申報進口貨物是否合規。 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報,且品名未明顯體現金屬材質,但實際含有金屬配件的產品(例如支架、遙控玩具等),*在清關時提供MTC證書。但若遇到海關查驗,需補交MTC證書。
器SVHC檢測報告辦理實驗室如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰性的反饋,該物質將立即添加到列表中。具有挑戰性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中,歐盟公司必須獲得授權才能繼續使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。 REAC
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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