工電鋸MD認證如何辦理

時間：2023-05-16

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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10/2011/EU測試常見檢測項目
10/2011/EU測試常見檢測項目，歐盟有關食品接觸材料現行的法規是2004年11月13日頒布的一項歐洲議會和歐盟理事會通過的有關食品接觸材料的法規(EC)No.1935/2004(Regulation NO. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004),該法規不僅取代了先前實施的8
直發梳METI備案日本METI認證
直發梳METI備案日本METI認證，我司提供備案商的，備案文件僅提供電子檔，因為備案商需要保存原件；如果客戶提供備案商的，原件會直接寄到客戶的備案商公司，要客戶提供備案商的日本注冊公司信息營業執照，聯系人，電話，收件地址！為什么要進行METI備案？日本法規要求日本的采購商在購進商品后，一個月內必須向日本METI注冊申報，并須將采購商名稱或ID標在產品上，以便在今年產品銷售過程中行監督管理。 PS
EAC符合性聲明認證辦理流程
EAC符合性聲明認證辦理流程，EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016“關于限制在電子電氣產品中使用有害物質”是根據歐亞經濟聯盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的，為確保人類生命和健康，環境。防止電子工程和無線電電子產品的其中有害物質的含量損害消費者（用戶）。 EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016“關于限制在電子電氣產品中使用有害物質”是根據歐亞經濟聯盟
化妝品FDA登記哪里可以查詢
化妝品FDA登記哪里可以查詢，FDA可能會對進入美國市場的化妝品產品進行不定期的抽查與監管。如果發現產品存在安全隱患或不符合法規，FDA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此，在整個產品生命周期內，你需要密切關注FDA的法規動態，確保你的產品始終符合要求。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品