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REACH-SVHC檢測辦理方法,歐盟REACH合規要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的更新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天
保溫杯LFGB測試報告檢測要求,什么是LFGB測試?lfgb認證是德國食品級認證,質量安全存在隱患的食品接觸材料及制品可能會在與食品接觸的過程中影響食品的氣味和味道,更可能會釋放出一定量的有毒重金屬或有毒塑料單體。同時,材料中的某些化學成分可能遷移到食品中而隨之被攝入,影響人類健康。 ? 常見的德國LFGB認證產品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,美耐皿,橡膠,紙制,木制)杯,盤,碗,碟,刀,
器REACH檢測申請流程,REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和更新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地更新其合規策略和措施。 ? 2023年6月
精華液FDA檢測申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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