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精華水FDA注冊(cè)辦理周期多久,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,
高光筆FDA認(rèn)證需要什么資料,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。 化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指
發(fā)光立體字國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告
發(fā)光立體字國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**)分別于2020年12月14日和2021年10月11日分兩批批準(zhǔn)并予以公布了RoHS配套檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)即電子電氣產(chǎn)品中某些物質(zhì)的測(cè)定GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)。至此,RoHS配套新檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布。 整機(jī)ROHS測(cè)試,比如我的產(chǎn)品是一款美容儀,那美容儀材質(zhì)就比較多了,外殼,PCB板,以及線材,里面的螺絲等等全部都要測(cè)
落地?zé)鬠L檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
落地?zé)鬠L檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,鋰電池組UL2054測(cè)試報(bào)告UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試( 短路測(cè)試 、過充測(cè)試 、濫用過充測(cè)試 、過放測(cè)試 、限功率源測(cè)試)、機(jī)械測(cè)試(擠壓測(cè)試、沖撞測(cè)試、加速度測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試)電池組外殼測(cè)試、跌落撞擊測(cè)試、250N靜力測(cè)試、模具壓釋放測(cè)試、火烤測(cè)試、拋射測(cè)試、環(huán)境測(cè)試、高溫測(cè)試、溫度循環(huán)測(cè)試等。 如果UL認(rèn)證,需要先測(cè)試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)品測(cè)試合格后,將在現(xiàn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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