千斤頂機(jī)械MD指令機(jī)械MD證書

時(shí)間：2023-05-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：39

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• 詞條

  詞條說明

• 產(chǎn)品配方分析申請(qǐng)流程

  產(chǎn)品配方分析申請(qǐng)流程，X射線能量色散譜法（EDX）：EDX常與電子顯微鏡配合使用，它是測(cè)量電子與試樣相互作用所產(chǎn)生的特征X射線的波長(zhǎng)與強(qiáng)度，從而對(duì)微小區(qū)域所含元素進(jìn)行定性或定量分析。每種元素都有一個(gè)特定波長(zhǎng)的特征X射線與之相對(duì)應(yīng)，它不隨入射電子的能量而變化，測(cè)量電子激發(fā)試樣所產(chǎn)生的特征X射線波長(zhǎng)的種類，即可確定試樣中所存在元素的種類。元素的含量與該元素產(chǎn)生的特征X射線強(qiáng)度成正比，據(jù)此可以測(cè)定元素的

• 化妝品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人

  化妝品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人，初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品

• 豆?jié){機(jī)METI認(rèn)證寄樣測(cè)試

  豆?jié){機(jī)METI認(rèn)證寄樣測(cè)試，需要我司提供日本備案商的，圓形的PSE我們只接受機(jī)構(gòu)的證書報(bào)告或者CNAS資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室出具的證書和報(bào)告，我司可打包一起辦理。如果是客戶提供備案商，可接受別家代理報(bào)告。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI**型這種類型的注冊(cè)所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣（包括審查申請(qǐng)書、調(diào)查報(bào)告書及相關(guān)的資質(zhì)證明

• 壓縮機(jī)機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書

  壓縮機(jī)機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書，A類標(biāo)準(zhǔn)：一些理念性的，設(shè)計(jì)原理性的適用所**械；有且只有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)-EN ISO 12100:2010機(jī)械安全-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及降低。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”目錄[大家可以獲得相關(guān)“統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”的一種手段提醒，比如“能夠?yàn)橹?/p>