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眼影FDA注冊檢測項目 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝品
EPA注冊找誰辦理靠譜,EPA認證通知書:如果符合EPA認證要求,則EPA會頒發符合通知。一旦EPA認證確定符合法規要求,將頒發符合通知書給申請企業。通知書上列出的生效日即覆蓋的產品可以引入商業的日期。通知書在生產結束時或者的型式年的12月31日失效,看哪個日期較早。多數情況下, 通知書的生效日即證書的簽發日。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫
假牙消毒盒EPA年報申請步驟EPA認證申請資料:1、申請認證代碼(需要認證客戶配合 );2、工廠認證聯絡人;3、準備產品資料、認證資料(需認證客戶配合 )4、提交申請資料 ? EPA 聯合州和地方頒發一系列商業以及工業許可證。EPA認證美國環??偸餎PA的主要目的是保護人民健康、保護生態環境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環境。在成立之后的30多年,EPA一直在為給全美人民創造一個
包裝袋REACH報告深圳檢測機構,REACH 認證。歐盟REACH合規的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準,ECHA 就會頒發一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質的不斷增加,企業面臨的管控要求也越來越多,環測威檢測建議客戶密切關注法規的較新動態,及早對供應鏈
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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