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詞條說明
FDA化妝品注冊有什么要求,但是,如果設施從事制造或加工經常接觸眼黏膜的化妝品、注射用化妝品、內用化妝品、旨在改變外觀**過24小時(且消費者去除不屬于習慣或通用的使用條件)化妝品,無論其年平均銷售總額是多少,都不能豁免設施注冊和產品清單登記。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,FDA有權下令強制召回。 準備一份完整的技術文件,包括產品說明書
海關聯盟認證EAC認證要求,Customs unio TR Declaration符合性聲明前強制性清單中90%以上產品都需要CU-TR符合性聲明證書,該證書只能俄白哈境內客戶作為持證人。申請需要提供俄白哈境內客戶的貿易合同和營業執照、稅務登記證,以及獲得俄白哈境內客戶的總經理在證書上簽字蓋章。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-TR認證,
染發劑VCRP注冊美國出口認證,小企業(SMALL BUSINESSES):根據《FD&C法案》*612節的定義,指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額**100萬美元(按通貨膨脹率調整)的責任人以及設施的所有者和經營者。小企業可豁免設施注冊和產品清單登記的要求。 初始注冊:如果工廠在2022年12月29日已經從事在美國銷售的化妝品生產或加工,則必須在2023年12月29日之前進行注冊。如果工廠在
食品攪拌器CE認證深圳檢測機構,C類標準:針對已知特定種類的機械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) :注塑機的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機械式沖床之安全要求;EN 12999:2020 起重機-裝載式起重機;EN 14492-1:2006+A1:2009 電動絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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