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睫毛膏FDA認(rèn)證辦理流程。關(guān)于FDA證書:FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化
智能插座SRRC型號核準(zhǔn)證辦理方法,近期變化:對已獲證電信終端設(shè)備進(jìn)行技術(shù)、外型改動,是否一定要重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證?A :對已獲證電信終端設(shè)備進(jìn)行技術(shù)、外型改動,型號不變且屬于以下范疇的,不需重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證,但需向工業(yè)和信息化部申報:改變移動終端非關(guān)鍵元器件(顯示屏、存儲芯片、攝像頭、觸屏控制芯片、電源管理芯片、WLAN芯片、GPS芯片、藍(lán)牙芯片、NFC芯片、指紋識別芯片等),但不增加其他功能
空氣凈化器EPA注冊哪里可以做哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過/氧/乙/酸,次氯酸
滑行車MSDS鑒定報告檢測內(nèi)容有哪些,因為隨著GHS時代的到來,對于產(chǎn)品MSDS的要求越來越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規(guī)的要求外,還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來實施的舊法規(guī)(67/548/EEC)制作的,不符合現(xiàn)在正在實施的CLP。而如果您的產(chǎn)品供國內(nèi)銷售的話,也不能使用原來的MSDS。 ? SDS(Safety Da
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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