電信終端CCC強(qiáng)制認(rèn)證需要樣品嗎

時(shí)間：2023-06-25作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：37

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• 爽膚水FDA檢測辦理注意事項(xiàng)

  爽膚水FDA檢測辦理注意事項(xiàng)?；瘖y品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管

• 保溫杯REACH測試測試方法

  保溫杯REACH測試測試方法，2023年6月14日，歐盟化學(xué)品*（ECHA）公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，至此，REACH高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單正式較新至235項(xiàng)。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所

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  電熱毯RCM證書深圳檢測機(jī)構(gòu)RCM認(rèn)證的申請流程：步驟1：根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對產(chǎn)品進(jìn)行識別和分類；步驟2：進(jìn)行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報(bào)告確定合規(guī)性；步驟3：編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔，并草擬符合性聲明；第4步：指派一個(gè)位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表；步驟5：在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)（EESS）數(shù)據(jù)庫中注冊產(chǎn)品；步驟6：貼上RCM標(biāo)記 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：

• 亞馬遜REACH檢測企業(yè)還是產(chǎn)品注冊

  REACH檢測企業(yè)還是產(chǎn)品注冊，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。 ?? ??? REACH如何運(yùn)作：REA