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眼線筆FDA認證辦理注意事項。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和
眼線筆FDA認證第三方認證機構。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對
皮革烏干達COC認證有效期多久如何獲取CoC證書的方式:方式A:產品注冊,頻繁出口同類質量穩定的產品可進行注冊登記,注冊證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強制性的測試,只需進行裝船前檢驗。方式B:頒發產品許可證,對已經行注冊的頻繁出口產品,長期符合要求的制造商可以申請產品許可證。我們會對您的產品進行測試,是否符合肯尼亞標準,同時對生產企業進行現場評審,通過后發放許可證。 ? 烏干達國
塑料膜MSDS編譯需要樣品嗎, MSDS報告和運輸鑒定報告的區別?制造商可以根據產品信息和相關法律法規自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認可的專業鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產品,專業,完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規發生了變化,或者發現了產品的新危險性
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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