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精華液FDA認證多久有效。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來
電池產品MSDS編譯申請標準,目前國內非危險化學品不需要編制MSDS,但是很多材料在經過多年的使用后才被發現其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS,因此建議企業非危險化學品也做MSDS,以便于將來造成不必要的影響。 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應具備以下內容:項:產品名稱和制造商信息;*二項:危險化學品組分;*三項:物理特性;*四項:消
燈具RCM注冊檢測內容有哪些供方需要申請并進行注冊后才可使用RCM標志。一旦注冊后,供方可以在所有滿足適用法律和法規要求的產品上使用RCM標志。如果發現使用RCM標志的產品不符合使用的法律/法規要求,供方將按澳大利亞商標法的規定給予處罰。 ? ? RCM認證標簽的應用要求是什么:電子標簽:如果產品具有置顯示器,則合規標簽可以電子方式顯示,而不是在產品表面顯示,僅當產品具有內置
燈具REACH報告辦理標準高度關注物質(SVHC)是可能對人類健康和環境造成嚴重(通常是不可逆轉的)負面影響的物質。在歐盟 (EU),這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 REACH是歐盟的一項法規,旨在保護人類和環境免受化學品可能帶來的風險,同
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