機(jī)頂盒ROHS辦理辦理流程

時(shí)間：2023-07-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：62

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 潔面乳美國(guó)FDA檢測(cè)周期多久

  潔面乳美國(guó)FDA檢測(cè)周期多久。 化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)

• 辦公設(shè)備以色列出口認(rèn)證注冊(cè)要多久

  辦公設(shè)備以色列出口認(rèn)證注冊(cè)要多久，以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書，只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ?SII認(rèn)證怎么申請(qǐng)：由于以色

• 眉筆FDA檢測(cè)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  眉筆FDA檢測(cè)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)?；瘖y品FDA注冊(cè)是否要收取官方費(fèi)用？化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊(cè)目前不需要FDA官方費(fèi)用。此外，F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計(jì)劃進(jìn)行用戶驗(yàn)收測(cè)試（UAT），以幫助評(píng)估化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品登記的電子注冊(cè)登記網(wǎng)站。FDA計(jì)劃接受九名參與者報(bào)名參加該試點(diǎn)計(jì)劃。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味

• 凈水器EPA檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容

  凈水器EPA檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容，美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍：1.LED燈，紫外線殺菌燈，電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具（如汽車、摩托車）等。4.殺蟲劑、農(nóng)藥，劑，清潔劑等化學(xué)制品（執(zhí)行EPA注冊(cè)申報(bào)藥的成分，適應(yīng)性報(bào)告、銷售目的地等情況）。5.垃圾回收EPA注冊(cè)（RCRA美國(guó)資源保護(hù)與回收法案對(duì)垃圾處理排放要求，包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。）