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詞條說明
壓刨機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證如何辦理,2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險機(jī)械,排除危險機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械,普通機(jī)械相對于危險機(jī)械來說對人員帶來的風(fēng)險較低,申請流程相對于危險機(jī)械更為簡化一些。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,比如安
吹風(fēng)機(jī)METI備案所需資料周期,特別提醒:目前針對出口日本及日本站,并且申請了PSE認(rèn)證的產(chǎn)品,都要求到METI備案! METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 為什么要進(jìn)行METI備案?日本法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后,一個月內(nèi)必須向日本METI注冊申報,并須將采購商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今年產(chǎn)品銷售過程中行監(jiān)督管理。
垃圾分揀機(jī)MD認(rèn)證需要什么資料,機(jī)器也必須提供與其類型有關(guān)的全部信息,并對安全使用至關(guān)重要。(例如電氣參數(shù),氣源參數(shù),額定能量等)在使用起重設(shè)備時,如果機(jī)器部件必須處理,其質(zhì)量必須清楚、不可抹去和明確**明。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場的機(jī)械設(shè)備符合適用于該機(jī)械設(shè)備有關(guān)指令的所有基本健康與安全要求的程序。EC合格聲明經(jīng)簽署后,機(jī)械設(shè)備的制造商或其在歐洲共同體
FDA化妝品注冊申請流程,由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊其設(shè)施并列出其產(chǎn)品,美國食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個新的系統(tǒng)來處理將產(chǎn)生的大量提交。因此,美國食品藥品監(jiān)督管理局將不再使用自愿注冊系統(tǒng),也不再接受和處理向VCRP提交的申請。 產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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