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詞條說明
燈具REACH報告申請步驟根據(jù) REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準(zhǔn)使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除,但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授
電吹風(fēng)ROHS2.0哪里可以做,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項(xiàng)豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項(xiàng)豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計(jì)一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ROH
腮紅FDA注冊哪里可以做。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
殺蟲劑烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請大致流程,烏干達(dá)推行PVOC認(rèn)證的目的:1.便利貨物及時清關(guān);2.減少進(jìn)入烏干達(dá)的不合格產(chǎn)品;3.保護(hù)烏干達(dá)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)免受不正當(dāng)競爭;4.提高消費(fèi)者信心;5.為進(jìn)口商節(jié)省成本,如滯期費(fèi)等;6.保護(hù)健康、安全的消費(fèi)環(huán)境。 ? CoC認(rèn)證合格證書定義?符合性證書(CoC),也稱為符合性證書或合規(guī)證書,是出口商或進(jìn)口商提供的文件,證明購買或提供的商品或服務(wù)符合要求的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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