亞馬遜SVHC檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目

時(shí)間：2023-08-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：38

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔面乳亞馬遜FDA認(rèn)證代辦流程

  潔面乳FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程。2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案，同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線(xiàn)注冊(cè)系統(tǒng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

• 小家電REACH檢測(cè)檢測(cè)要求

  小家電REACH檢測(cè)檢測(cè)要求，SVHC：對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境有嚴(yán)重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）。如果一個(gè)物質(zhì)被確定為SVHC，它將被添加到候選列表（Candidate List）中，并較終會(huì)被包含在授權(quán)列表（Authorisation List）中。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟

• 電動(dòng)玩具美國(guó)CPSC認(rèn)證CMA檢測(cè)報(bào)告

  電動(dòng)玩具美國(guó)CPSC認(rèn)證CMA檢測(cè)報(bào)告，應(yīng)該向誰(shuí)提供兒童產(chǎn)品證書(shū)？如果您是制造商或進(jìn)口商，您必須向您的經(jīng)銷(xiāo)商和零售商“提供”兒童產(chǎn)品證書(shū)。此外，聯(lián)邦法律要求您根據(jù)要求向CPSC和海關(guān)總監(jiān)提供兒童產(chǎn)品證書(shū)的副本。如果制造商或進(jìn)口商向其分銷(xiāo)商和零售商提供合理的方式獲得證書(shū)，則“滿(mǎn)足”CPC的要求是滿(mǎn)足的。您可以向經(jīng)銷(xiāo)商和零售商提供證書(shū)的實(shí)際硬拷貝，或者您可以在上提供具有該特定證書(shū)的**網(wǎng)站。 CPC證

• EPA注冊(cè)檢測(cè)流程

  EPA注冊(cè)檢測(cè)流程設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊(cè)人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷(xiāo)售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對(duì)于要求對(duì)物品或周?chē)諝膺M(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類(lèi)設(shè)備的使用者通常無(wú)法評(píng)估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計(jì)或圖形表示