除菌器SVHC檢測(cè)報(bào)告如何辦理

時(shí)間：2023-08-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：56

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  食品包裝盒FDA檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些，美國代理人注意事項(xiàng)：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的，沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽

• 鋼筋承壓材質(zhì)認(rèn)證注冊(cè)步驟

  鋼筋承壓材質(zhì)認(rèn)證注冊(cè)步驟，PED 4.3認(rèn)證過程：1.工廠體系評(píng)估：企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系，具備ISO9001質(zhì)量體系證書。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全，是否能夠獨(dú)立完成所生產(chǎn)材料需要滿足的標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的測(cè)試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測(cè)試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測(cè)試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過程、產(chǎn)品出廠質(zhì)量管控。 ? 對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào)，且

• 家電以色列SII認(rèn)證注冊(cè)要多久

  家電以色列SII認(rèn)證注冊(cè)要多久，新豁免清單的主要產(chǎn)品：根據(jù)IEEE 802.15.1標(biāo)準(zhǔn)工作，在2400至2483.5MHz頻段采用藍(lán)牙技術(shù)的產(chǎn)品；或采用包括內(nèi)置天線的ANT/ANT+技術(shù)的產(chǎn)品，且EIRP功率不**過100mW；僅設(shè)計(jì)用于使用系統(tǒng)（例如GALILEO，GLONASS，GPS或BEIDOU）接收衛(wèi)星傳輸?shù)漠a(chǎn)品；鼠標(biāo)或鍵盤等計(jì)算機(jī)外接設(shè)備；電腦顯示器；手機(jī)配件；除蜂窩手表以外的手表產(chǎn)品

• 沐浴露美國FDA注冊(cè)有效期

  沐浴露美國FDA注冊(cè)有效期。 什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。） 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)