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護手霜FDA認證包含哪些內容。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著
玻璃瓶TDS報告深圳檢測機構, 當貨物從國外地區發往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險
金屬玩具MTC證書申請標準,對于不能提供MTC文件或者歐洲海關認為MTC文件不足以證明鋼鐵材料原產國的,海關當局可能會要求提供其他的證據,例如針對產品加工不同階段的額外單獨測試證書,或以下類型的文件進行證明:1、;送貨單;質量證書;長期供應商的聲明;2、成本核算和生產文件;出口國的海關文件;3、商務信函;生產說明;銷售合同中的排除條款;4、與有關貨物直接有關的制造商所作的聲明 ? 關于
電動玩具ASTMF963認證如何辦理審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實驗室簽發的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺公人名字2.我做一份認證后續類似的產品可以共用證書嗎?看產品,找機構確認。3我產品很多 要一個一個做嗎?不一定 相同部分只測一次加上差異可以出一份報告。4.供應商有CPC可以用嗎?可以。但是報告抬頭不一致可能會有問題,建議報備一份店鋪后臺公司抬頭,且
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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