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眉筆FDA注冊辦理流程介紹。 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一
保濕霜FDA認證職責有哪些 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業,必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業,必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良
塑料膜SDS報告多久有效, 歐盟及標準化組織(ISO)均采用SDS術語,然而在美國,加拿大,澳洲以及亞洲的許多國家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,兩個技術文件的作用基本一致。我國在2008年前的標準G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標準G16483-2008《化學品安全技術說明書
電池產品MSDS/SDS報告要如何做,符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應具備以下內容:項:產品名稱和制造商信息;*二項:危險化學品組分;*三項:物理特性;*四項:消防或燃爆數據;*五項:反應活性數據;*六項:毒理學特性;*七項:預防措施;*八項:急救方法;*九項:編制信息。 ?海運出口需提供MSDS。化工品(不屬于危險品)出口前要去做份化工檢測報告(貨物運輸條件鑒定書),以此證明這個
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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