粉底液FDA注冊(cè)是什么意思

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：49

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  空氣壓縮機(jī)METI備案辦理機(jī)構(gòu)，METI備案分為兩種：1，有進(jìn)口商資質(zhì)的；2，沒有進(jìn)口商資質(zhì)的（本實(shí)驗(yàn)室提供日本進(jìn)口商資質(zhì)租借）；兩種價(jià)格不同，風(fēng)險(xiǎn)不同！注：METI備案的有效期為3年。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日，如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（日本的部門）可以及時(shí)簽發(fā)，較快3個(gè)工作日可以*審核發(fā)證，發(fā)證后時(shí)間，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)盡快發(fā)送給客戶。注解：以上周期需要以資料準(zhǔn)備完善為前提而言。 圓形PSE：

• 口紅FDA注冊(cè)辦理步驟介紹

  口紅FDA注冊(cè)辦理步驟介紹，準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄