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問題一:FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執(zhí)法機構(gòu),而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“*
電吹風(fēng)ROHS辦理如何申請辦理,《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運動設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測和控制儀器、自動售賣機。 ??RoHS認證與我們所熟悉的CE認證、F
小家電REACH-SVHC檢測測試方法,REACH是歐盟的一項法規(guī),旨在保護人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險,同時提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力。代表化學(xué)品的注冊,評估,授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)
電吹風(fēng)ROHS2.0去哪里辦理,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8。豁免更新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計一些豁免將被范圍更窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II &nbs
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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