詞條
詞條說明
醫療器械銷往國外都需要哪些認證?這是許多醫療設備生產企業客戶咨詢榮儀達的一個問題,我們來細說一下,隨著國內生產恢復加快,也因為疫情的緣故,使得中國醫療產品在國內獲得了不小的市場認可。下面,榮儀達就來說說醫療產品出口哈薩克斯坦的認證。哈薩克斯坦藥品和醫療器械注冊證KazakhstanThe certificate of registration of medical equipment,Regist
隨著國際貿易的不斷發展,越來越多的中國企業將目光投向了烏茲別克斯坦這一新興市場。在將產品出口到烏茲別克斯坦時,了解并遵循其認證標準顯得尤為重要。對于電磁閥等機電產品而言,GOST-UZ認證是進入烏茲別克斯坦市場的關鍵一步。本文將詳細介紹電磁閥烏茲別克斯坦GOST-UZ認證的步驟,幫助相關企業更好地理解和準備。烏茲別克斯坦作為中亞地區的重要經濟體,其市場潛力巨大。為了**消費者權益,烏茲別克斯坦政府
俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管,主要由俄羅斯聯邦監督局(Roszdravnadzor)負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。注冊證是對高風險醫療器械、中高風險醫療器械和某些低風險醫療器械進行強制性審核注冊的程序,獲得注冊證后才允許在俄羅斯銷售和使用。注冊所需的文件包括醫療器械設計、技術文件、產品標簽和說明書、產品生產資質和臨床測試報告等文件。注冊聲明適用于低風險醫療器械,并且
隨著能源需求的不斷增長,蓄電池的需求量也在逐年增加。在全球范圍內,烏茲別克斯坦作為一個新興的市場,其對蓄電池的需求也在不斷增加。然而,要將蓄電池出口到烏茲別克斯坦市場,需要進行GOST-UZ認證申請。本文將為您介紹蓄電池出口烏茲別克斯坦GOST-UZ認證申請的步驟。1,申請人需要向烏茲別克斯坦認證機構提交申請。申請人需要準備好相關資料,包括蓄電池的規格、材料、用途等信息,并填寫相關申請表格。此外,
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
電 話:
手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區轉塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:
豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00
¥88.00