護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)周期多久

時(shí)間：2023-09-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

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  化工品MSDS報(bào)告申請(qǐng)流程， 海關(guān)關(guān)務(wù)問題等各種原因，大陸有很多產(chǎn)品都是轉(zhuǎn)到中國(guó)香港或者閩臺(tái)后再發(fā)運(yùn)到海外，這個(gè)時(shí)候，航司和船司都是把MSDS報(bào)告來作為出口運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)，這個(gè)時(shí)候，一份完整合格的MSDS報(bào)告就額外重要，因?yàn)閳?bào)告簡(jiǎn)陋，內(nèi)容不清，*出現(xiàn)拒收的情況。這種情況下，航司和船司就可能提出要求增加鑒定報(bào)告，這樣無疑就增加了技術(shù)文件的成本。所以，MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告是緊密聯(lián)系的兩個(gè)技術(shù)文件，所以

• 除菌器REACH-SVHC檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  器REACH-SVHC檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一

• 電腦SII/MOC認(rèn)證注冊(cè)辦理

  電腦SII/MOC認(rèn)證注冊(cè)辦理，產(chǎn)品范圍：1.無線電**器、RFID 設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品。2.無線電終端設(shè)備；3.移動(dòng)（GSM 或 CDMA）手機(jī)、無線 LAN （WLAN） 設(shè)備，例如 Wi-Fi 設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee 設(shè)備、 WiMAX 設(shè)備、RFID 設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品。4.電信設(shè)備 ? 根據(jù)以色列19

• 食品包裝盒FDA注冊(cè)檢測(cè)流程

  食品包裝盒FDA注冊(cè)檢測(cè)流程，食品接觸性物質(zhì)（Food Contact Substances, FCSs）的定義：如果一種物質(zhì)可以作為食品生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸或支持材料的組分且不會(huì)對(duì)食品產(chǎn)生任何技術(shù)上的影響，那么該成分可以稱為食品接觸性物質(zhì)。食品接觸材料是沒有對(duì)應(yīng)的FDA注冊(cè)分類的，F(xiàn)DA的注冊(cè)分類是包括食品、器械、藥品、化妝品、輻射類電子產(chǎn)品等等。但是不包含對(duì)于食品接觸材料的對(duì)應(yīng)注冊(cè)。美國(guó)FDA針