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小音箱REACH測試辦理流程介紹,歐盟REACH合規要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商和進
燈具REACH報告有效期多久,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)
眉筆FDA認證哪里可以做 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7
ROHS認證申請標準,歐盟發布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創造更好的法規環境,即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(ROHS
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