詞條
詞條說(shuō)明
開關(guān)SAA認(rèn)證如何辦理RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過(guò),出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過(guò),核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)
CTA入網(wǎng)許可證辦理流程,SRRC認(rèn)證需要什么資料?1.經(jīng)辦人有效身份證明:加蓋公章;2.產(chǎn)品說(shuō)明書(列明型號(hào)核準(zhǔn)代碼顯示方式)、技術(shù)手冊(cè)或技術(shù)規(guī)格書(包括頻率、功率、帶寬等信息)、電路原理圖、方框圖;3.關(guān)鍵射頻元器件清單;4.產(chǎn)品銘牌和六面照片;5.采用電子形式顯示型號(hào)核準(zhǔn)代碼的,提供顯示查看型號(hào)核準(zhǔn)代碼的說(shuō)明和電子標(biāo)牌樣式;6.進(jìn)口/銷售合同或證明行為材料。 非技術(shù)類變更:因國(guó)家法律法規(guī)或無(wú)
小臺(tái)燈REACH報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
小臺(tái)燈REACH報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu),高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布
果凍FDA注冊(cè)如何判定是否有效,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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