所有產(chǎn)品都需要貼上CE標(biāo)志嗎？

時間：2023-09-13作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：50

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 汽車化學(xué)品出口俄羅斯SGR注冊和EAC認(rèn)證

  汽車化學(xué)是一類專為汽車維修、保養(yǎng)和護(hù)理而設(shè)計的化學(xué)品。它包括拋光劑、蠟、清潔劑、汽車洗發(fā)水和其他產(chǎn)品。無論哪種類型的汽車養(yǎng)護(hù)化學(xué)解決方案，都必須進(jìn)行國家注冊證書（SGR）形式的安全和質(zhì)量評估。該程序確認(rèn)產(chǎn)品符合在歐盟市場上流通的法律要求。在TR EAEU 041/2017生效前（至2021年6），規(guī)范汽車化學(xué)品強(qiáng)制評估程序的主要法律是CCC第299號決定。根據(jù)該決定的規(guī)定，將頒發(fā)國家注冊證書（SG

• Roszdravnadzor俄羅斯醫(yī)療器械注冊

  醫(yī)療設(shè)備俄羅斯注冊是為了確認(rèn)醫(yī)療設(shè)備的所有技術(shù)參數(shù)，以及它們是否符合俄羅斯聯(lián)邦對這類產(chǎn)品的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊由企業(yè)或組織由Roszdravnadzor頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書。醫(yī)療設(shè)備的注冊是一個復(fù)雜的過程，涉及幾個階段：必要文件包的正確組合程度；產(chǎn)品在實(shí)驗(yàn)室測試和檢查中的表現(xiàn)；與經(jīng)認(rèn)證的測試實(shí)驗(yàn)室和檢查中心的合作關(guān)系中的信任程度；因此，在注冊醫(yī)療器械時，值得使用可靠的專業(yè)人士的服務(wù)；為什么從

• 電磁兼容EAC認(rèn)證TRCU 020/2011標(biāo)準(zhǔn)

  海關(guān)聯(lián)盟TR CU 020/2011電磁兼容技術(shù)法規(guī)涵蓋在歐亞聯(lián)盟共同關(guān)稅區(qū)流通的可能引起電磁干擾和（或）其運(yùn)行質(zhì)量取決于外部電磁干擾影響的技術(shù)手段。多個行業(yè)和產(chǎn)品需要TR CU 020/2011法規(guī)的認(rèn)證/聲明。實(shí)施日期：2013年2月15日適用于：俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-電磁兼容性(EMC)2014/30/EUTR CU 020/2011采用兩種批準(zhǔn)格式：

• 歐盟CE認(rèn)證檢測流程步驟有哪些

  第1步:確認(rèn)該產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟指令;首先要解釋一下一個概念“指令”(英文Directive)，其實(shí)就是歐盟CE認(rèn)證制度下的一個個法規(guī)。CE認(rèn)證制度有超過20個指令，這些指令覆蓋的產(chǎn)品都需要加貼CE標(biāo)志，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品歐盟對其的基本要求。比如LVD指令(中文:低電壓指令)，就規(guī)定了所有交流50V-1000V，直流75V-1500V的帶電產(chǎn)品所需滿足的電氣安全要求。所以確定指令是CE認(rèn)證的前