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詞條說明
護(hù)手霜FDA認(rèn)證周期多久。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及
燈具M(jìn)OC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,申請(qǐng)流程:標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證Standards Mark certification:自愿性+強(qiáng)制性認(rèn)證,原則上是自愿性認(rèn)證,但是針對(duì)第I類產(chǎn)品執(zhí)行強(qiáng)制性認(rèn)證要求。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品,具體包括存儲(chǔ)太陽能熱水器、插頭插座、燈具、鎮(zhèn)流器、燈座、家用燃?xì)庋b置、便攜式電動(dòng)浸沒式加熱器、電熱水壺、滅火裝置、洗衣機(jī)、冰箱、空調(diào)、家用加熱/烹飪/油炸、電梯、電熱毯、原電池組等等
開關(guān)澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請(qǐng)方式方法
開關(guān)澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請(qǐng)方式方法RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測試標(biāo)準(zhǔn);2.測試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測試通過,出具測試報(bào)告;4.提交測試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),
REACH檢測如何判定是否有效,REACH附錄XVII(限制篇)是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險(xiǎn)的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求,當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII(限制篇)進(jìn)行限制管控時(shí),涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對(duì)于化學(xué)品的限制管控是一個(gè)持續(xù)的過程,REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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