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精華液FDA注冊(cè)多久有效。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于20
鋰電池GB4943檢測(cè)有什么用途鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。 2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的
掃描儀烏干達(dá)COC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
掃描儀烏干達(dá)COC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),為什么需要符合性COC證書許多國家對(duì)某些進(jìn)口商品的質(zhì)量感到擔(dān)憂。為確保公民的安全和福祉,一些國家堅(jiān)持認(rèn)為,在進(jìn)口貨物之前,必須對(duì)其進(jìn)行檢查,以確保其符合標(biāo)準(zhǔn)。符合標(biāo)準(zhǔn)的貨物將獲得符合性證書,該證書將提交給進(jìn)口國的海關(guān)當(dāng)局,以便進(jìn)口。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞交完整填寫的申請(qǐng)表 Request for
智能插座CTA入網(wǎng)許可證有什么用途,非技術(shù)類變更:獲證后,未實(shí)際投入生產(chǎn)和銷售前,型號(hào)發(fā)生變化的;證書變化:1.經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試,重新核發(fā)無線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證;2.僅型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;4、原《無線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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