精華液FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

時(shí)間：2023-09-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：66

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

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  詞條說(shuō)明

• 家電SAA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  家電SAA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室RCM認(rèn)證注意事項(xiàng)：1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo，注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的；2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí)，要做插頭的隨機(jī)測(cè)試；3.燈管類的產(chǎn)品：如T8 LED燈管，熒光燈管由于用戶能直接替換，安全風(fēng)險(xiǎn)較大，需要寄樣品到澳洲評(píng)估；4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí)，以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，該

• FDA認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題

  問(wèn)題一：FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？答：FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。問(wèn)題二：FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“*

• 玻璃瓶MSDS認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  玻璃瓶MSDS認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，針對(duì)國(guó)內(nèi)的空海運(yùn)出口業(yè)務(wù)，各航司、船司規(guī)定不同，有些產(chǎn)品依據(jù)MSDS報(bào)告的信息，就能安排空海運(yùn)。但是有些航司、船司必須依據(jù)“IMDG”、“IATA”的規(guī)定來(lái)安排空海運(yùn)運(yùn)輸，這個(gè)時(shí)候，除了提供MSDS報(bào)告之外，還需要同時(shí)提供運(yùn)輸鑒定報(bào)告； ? ?“MSDS”書(shū)面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應(yīng)急處置、主要理化參數(shù)

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  包裝袋REACH認(rèn)證測(cè)試周期？歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物