保濕霜FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-10-09作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：135

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• 睫毛膏FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  睫毛膏FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng) FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步更新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)

• 服裝檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求

  服裝檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求，質(zhì)檢報(bào)用途：1、判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格；2、確定產(chǎn)品質(zhì)量等級(jí)或缺陷的嚴(yán)重性程度；3、檢查工藝流程，監(jiān)督工序質(zhì)量；4、收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù)；5、實(shí)行仲裁檢驗(yàn)，以判定質(zhì)量事故責(zé)任；6、招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo)；7、進(jìn)入大型超市或賣場(chǎng)，各大網(wǎng)上商城；8、審核證明，申請(qǐng)補(bǔ)助。 ? 所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)，順利入

• 藍(lán)牙耳機(jī)UL62368報(bào)告申請(qǐng)大致流程

  藍(lán)牙耳機(jī)UL62368報(bào)告申請(qǐng)大致流程，什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家，美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國(guó)市場(chǎng)，美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對(duì)這個(gè)情況，2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商

• 精華露美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)要多久

  精華露美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)要多久。 化妝品FDA注冊(cè)流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊(cè)；（6）完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其