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精華露FDA注冊測試周期。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
加濕器RCM認證申請大致流程RCM認證管控電氣產品主要分為非管制類和管制類產品,因為不是所有的產品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產品*登記,目前只規定了Level 3電氣產品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數較高的61個大類。從2013年3月1日發布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執行,所以廠家需嚴格按照要求執行此標準相關測試。 &nbs
電弧焊SAA認證申請需要多久EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產品范圍很廣,包括電動機驅動及發熱的電器產品、電動工具及類似產品、電燈及類似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產品、工業科學及 用儀器設備、點燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據產品產生電磁干擾的危險程度,將產品劃分為三類
手套PVOC清關證書辦理周期,COC認證3種操作模式:這三種認證形式,跟烏干達PVOC認證的運作模式是一樣的,連名稱和名稱都是一樣的,三種模式分別叫做:一次性COC認證模式、注冊模式或登記模式,以及型式認可模式。一次性COC模式的證書可直接用于摩洛哥通關,而注冊登記模式的注冊證或登記證不能直接用于通關,每批貨必須申請一次性COC模式的通關證書。 ?? ? 烏干達進口
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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