唇膏FDA注冊認證流程

時間：2023-10-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼線筆FDA檢測申請要求
眼線筆FDA檢測申請要求美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝
美國UL測試辦理注意事項
美國UL測試辦理注意事項，UL62368認證和UL62368測試報告有什么區別？上辦理哪種？UL62368認證為美國的自愿性認證，需要測試后對工廠進行每季度的審查，費用貴，且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告，只需要對產品進行測試，*審廠，*，時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告，*審廠。什么是UL62368檢測報告？UL62368-1是一本基于HB
電蚊燈EPA年報辦理流程
電蚊燈EPA年報辦理流程，滅蚊燈EPA注冊需要提交的資料：1.申請資料，2.申請認證代碼，3.工廠信息、聯系人，4.準備產品資料（產品技術資料，需認證的產品型號，系列號）等。滅蚊燈EPA注冊周期大約2-3周。給廣大用戶的提醒：如果產品未獲得epa的注冊碼，美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行epa的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。 ?EPA認證申請資料：1、申請認證
保濕霜FDA注冊測試方法
保濕霜FDA注冊測試方法產品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標簽電子稿；產品的網頁鏈接；化妝品是