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唇膏美國FDA檢測辦理流程介紹 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬
燈具以色列出口認證辦理方式,SII認證程序:(1)向SII提交標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產品描述、生產廠信息;(4)SII按照有關標準(如:性能、安全、可靠性等方面)進行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發認證證書,允許在產品上加貼標準標識。 ??? 無線產
塑料餐盒FDA注冊美國出口認證, 美國FDA注冊食品詳細分類:1、膳食的傳統食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食補充劑類 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白質,酸,脂肪和脂類物質;B.維生素和礦物質FDA注冊;C.動物產品和提取物FDA注冊;D.草藥和植物藥FDA注冊;3、敷料和調味品 FDA 21 CFR 170.3;4、魚類/
電源適配器GB17625檢測去哪里辦理,納入強制性認證管理的產品(2種):1.電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源;2.電信終端產品配套用電源適配器/充電器;鋰離子電池、電池組和移動電源被納入強制性認證管理,也就意味著電池將強制需要申請CCC認證。 ? ?2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源
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